EFEITO ANTINOCEPTIVO DO AGONISTA CANABINOIDE WIN 55,212-2 NO COMPORTAMENTO BRUXISMO-SÍMILE INDUZIDO POR ESTRESSE EMOCIONAL EM RATOS

Resumo

Bruxismo é o apertamento e o rangimento dentário não funcional que pode ser influenciado pelo estresse emocional (EE) e tem forte associação com dor miofascial mastigatória, trazendo prejuízos funcionais ao sistema estomatognático. O sistema endocanabinoide (SEC) tem envolvimento com diversas funções fisiológicas, como a analgesia. A ação antinociceptiva do SEC tem sido demonstrada em vários modelos experimentais de dor, mas quase não existem estudos acerca da modulação exercida pelo SEC sobre a atividade muscular mastigatória (AMM) e nocicepção associada. Nessa perspectiva, este trabalho teve como objetivos avaliar o efeito do agonista canabinoide WIN 55,212-2 na AMM, no limiar nociceptivo (LN) dos músculos mastigatórios e na resposta das glândulas adrenais (GA) de animais submetidos ao modelo de EE, que induz o comportamento bruxismo-símile (CBS). Para isso, a caixa de comunicação foi utilizada como instrumento de indução do CBS através de estímulo de EE durante 14 dias. Foram implantados eletrodos subcutâneos na região dos músculos masseter e temporal para avaliar a AMM e realizado teste de hipernocicepção mecânica (Von Frey eletrônico) nos referidos músculos durante a indução do EE. Além disso, foram avaliados ganho ponderal e peso bruto e análise histomorfológica das GA. WIN 55,212-2 foi administrado e avaliou-se a resposta nociceptiva. Observou-se redução significativa do LN dos músculos mastigatórios, com pico no 11º dia do EE. Não houve diferenças no ganho ponderal e no peso bruto das GA. Animais estressados apresentaram acúmulo de vacúolos citoplasmáticos na zona fasciculada do córtex das GA. WIN 55,212-2 aumentou o LN, com respostas diferentes na cinética nociceptiva entre os animais controle e os submetidos ao EE. Nossos resultados mostram que animais expostos ao EE parecem apresentar AMM aumentada, com redução nos LN dos músculos mastigatórios e alterações histomorfológicas nas GA. WIN55,212-2 bloqueou o efeito hipernociceptivo do EE.