ACETALIZAÇÃO DE GLICEROL NA PRESENÇA DE BUTIRALDEÍDO SOBRE ÓXIDOS BINÁRIOS IMPREGNADOS EM NI E CO.
Resumo
A reação de acetalização do glicerol foi investigada na presença de catalisadores contendo NiO e Co3O4, suportados em La2O3-Al2O3 e CeO2-MnOx. A reação foi estudada em condições de temperatura constante a 50ºC e sem a presença de solventes afim de obter como produtos cetais e acetais cíclicos com 5 e 6 membros, respectivamente, o 2,2-dimetil-1,3-dioxolana-4-metanol (solketal) e 1,3-dioxan-5-ol (acetal). Os óxidos foram caracterizados após a reação a partir das técnicas de espectroscopia na região do infravermelho com transformadas de Fourier (FTIR), espectroscopia Raman e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os testes experimentais apontaram que em razão da elevada interação dos metais impregnados com o suporte os catalizadores à base de CeO2-MnOx foram os mais ativos na reação do que os suportados em La2O3-Al2O3. A análise da conversão do glicerol indicou que os catalisadores mais ativos contribuíram para maior seletividade do solketal, produto de controle cinético da reação, em detrimento da produção de acetal. A acetalização do glicerol também foi estudada através de modelagem computacional utilizando a teoria do funcional de densidade de carga, afím de determinar possíveis mecanismos reacionais e as energias envolvidas nos intermediários químicos da reação para formação de acetal e solketal. O modelo computacional convergiu prioritariamente para a formação de solketal, adequando-se aos dados experimentais de seletividade, a ciclização do intermediário formado indicou um rápido ataque que das hidroxilas, terminais do glicerol concomitantemente à liberação de água para o meio reacional.Publicado
2019-01-01
Edição
Seção
XXXVIII Encontro de Iniciação Científica
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